#2021年預計美國將有超過五分之一的人使用智慧穿戴裝置
#由於Edge端算力與演算法的雙雙精進_智慧穿戴裝置將會扮演更多醫護與患者及家屬中更重要的橋樑
相信最近在 #新冠病毒 導致的 #快樂缺氧 威脅之下,血氧機呈現一機難求的狀況,很多手帶 Apple Watch 或 Garmin 有血氧濃度偵測的智慧手錶 ,會覺得穿戴式裝置的方便性大增。
而常用的穿戴式裝置主要分兩大類:
#第一類是帶身體健康跟健身的, 這個以智慧手錶與智慧手環為主,主要在追蹤用戶的各種活動,加上GPS功能,以藍牙為主的傳輸方式,透過手機把身體數據傳到雲平台分析,提供健康跟保健的一些建議。有些手錶支持SIM卡傳輸數據,也就不需要再跟手機同步上傳。
更厲害的一些還有睡眠偵測,搭配內建的陀螺儀跟加速器,加上心率感測器,有些陸廠還號稱可以消除你失眠問題,這其實是有些唬爛,與整夜睡眠生理檢測(PSG)相比,甭說準確度就下降不少,何況除了知道睡眠狀態後還要解決失眠問題,帶個智慧手環是真的還沒這療效~~
#而第二類就偏向有通過FDA認證的穿戴式設備, 包括了可穿戴ECG(測心電圖)、血壓計、血氧計、植入式血糖計等各種生理數據監測,也有身體姿勢跟跌倒的監測裝置。
這類穿戴式裝置目的是建立病患與醫護間的雙向回饋或單向監測,不論是遠距醫療或者從重症病房轉移到普通病房的監測應用。
但由於Edge端算力與演算法的雙雙精進,比如新一代的谷歌智慧音箱已經可以透過先進感測裝置,搭配睡眠協會的遠距諮詢服務,宣稱可以有效改善用戶失眠狀況。以及遠距醫療照護與亞健康狀態的維持,中間的聯結越來越深,可以預見智慧穿戴裝置將會扮演科技與醫療、醫護與患者(以及家屬)之間的重要橋樑,甚至還會有更多社交、生活、家庭的應用,在疫情時代,市場滲透率越來越高指日可待。
穿戴式裝置在COVID-19期間,正往醫療保健方向前進
https://lnkd.in/gByU5vK
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www.smarthomelab.tw #智慧家庭實驗室
#血氧機 #智慧醫療 #穿戴式裝置 #智慧穿戴 #智慧手錶 #智慧手環 #智慧家庭
同時也有2部Youtube影片,追蹤數超過4萬的網紅阿康嚼舌根GOODSKANG,也在其Youtube影片中提到,Apple Watch 6 / 7 雖然好用但卻是沒有大家常用的血壓功能,所以如果想要一支可以量測血壓的智慧型手錶,那就是得看看這支 YHE 的 BP Doctor囉! =========================== 購買連結:https://www.zeczec.com/projects/...
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【4%老人可靠Apple Watch預防中風,但台灣不能用?】
除了你我所熟知的高血壓,近年另一個引起中風的危險因子「心房顫動」,也愈來愈引起醫界關注。
你知道嗎?新款Apple Watch已通過美國FDA認證,能提醒使用者是否呈現心房顫動,並讓你可以拿著結果去看醫生,準確度高達84%。
但這項可以救人一命的功能,卻因為法規的層層關卡,以至於在台灣到現在都還不能用...
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※ 2017.11.16 觀點—《觀者雜誌》Benedict Spencer ※
手錶看病?有 FDA 擋路,夢想大概不會成真
羅格斯大學(Rutgers University)的工程師發表了一個能分析血液、汗液內容,並以此診斷疾病的晶片。這個被他們稱之為「晶片上的實驗室」(lab on a chip),小到可以放入隨身佩戴的電子裝置中,將可發展出例如健身錶 Fitbit 之類的產品。它能偵查到多種疾病的生物標記(biomarker),準確度達「百分之九十五」。研發人員說,他們應很快能夠使它的準確度達到百分之一百。
然而,此種新產品很可能無法問世,因為美國食品藥品監督管理局(FDA)大概不會允許它被賣給消費者。這種產品一定要取得 FDA 批准,才有可能量產。
FDA 的宗旨是保護與促進公共健康,但它對於此領域的新技術卻極為保守。兩年前,提姆·庫克稱 Apple Watch 是監督健康的「聖杯」,但 Apple Watch 受到 FDA 法規的掣肘,只能鼓勵消費者發展體適能與多運動,似乎只比卡西歐錶略勝一籌。
FDA 電子健康部門(digital health)的副主任,巴庫爾·帕特爾(Bakul Patel)接受《彭博社》訪問時表示:「如果你有科技可以鼓勵人維持健康,那跟我們無關。」
但他所談的是專門鼓勵運動、維持體適能的產品。診斷是另外一回事。
「此事主要跟電子裝置的行銷方式有關。如果一家公司想促銷一種可以幫助醫生作出醫療決定的產品,那就需要更多的監督。」
在這個脈絡之下,更多的監督,其實是意謂著不准,這樣一來很可惜,尤其是醫療主管機構一直強調「預防重於治療」,這正是此類型新科技可以幫得上忙的地方。一個允許人們監督自己健康的裝置,能即早發現疾病,使得成千上萬人的生命因得救,應該是不難預想到的結果。
如果此類的裝置不獲得美國 FDA 批准,大概就無法進入製造量產階段。美國市場的重要性,代表著 FDA 的影響力是全球性的。Apple Watch 以及其他監督個人健康的科技如 Carunda 24 (譯按:監督血壓的科技)所遭遇的困難,意謂著 FDA 不會主動合作。
為什麼 FDA 不願意批准監督消費者健康的新科技?基本上,FDA 憂心兩件事:資料保護的問題以及誤診的可能性。
裝置如果故障,可能會發出錯誤的資訊,造成昂貴的法律訴訟問題。但這已常在美國發生,保險業者似乎也願意承擔此類風險。
Apple 與其他的公司的研發團隊很積極想測試、改善他們的產品,消費者也顯示願意花錢買此類的產品。根據《Business Insider》雜誌,此類產品市場預計到 2019 年可以再成長 35%。
FDA 對於新科技一向都是相當不鼓勵、不看好。電子香煙就是一個顯著的例子;它比傳統香煙的為害小,也經科學證明確實可以幫助吸煙者戒煙。但是 FDA 的警告、規範的威脅,使該項科技產品依然只屬於小眾的範疇。
我們現在已經發展出可以監督健康情況的技術,然而我們尚未見到它出現在商店貨架上。醫療的規範單位實在需要與時俱進。
此一新技術的能耐,在我們在十年前根本想像不到的。當未來回顧今日的時候,我們也許會懷疑:此類有益健康的新科技為什麼必須拖那麼久才能推廣,為什麼醫療主管單位要頑固地阻擋進步。
https://health.spectator.co.uk/this-lab-on-a-chip-knows-wh…/
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